Sarkome sind seltene bösartige Tumore, sie machen ca. ein Prozent aller bösartigen Tumore aus. Wegen ihrer Seltenheit und großen Zahl an Unterformen erfordern sie eine hochspezialisierte Therapie.

Sie können von unterschiedlichen Gewebetypen des Weichgewebes ausgehen wie Muskeln, Sehnen, Fett- oder Bindegewebe. Dementsprechend werden sie einerseits nach ihrem Ursprung benannt, andererseits werden sie grob nach ihrer anatomischen Zuordnung in Extremitäten unterteilt: körperstammnahe, abdominelle/retroperitoneale (im Bauchraum gelegene) und thorakale (im Brustraum gelegene) Sarkome.

Im Klinikum Ingolstadt konzentrieren wir uns auf die Abklärung und Diagnostik retroperitonealer, abdomineller und thorakaler Sarkome in Absprache mit den Sarkomzentren benachbarter Universitätskliniken. Aufgrund der Komplexität der Erkrankung bei gleichzeitig sehr seltenem Auftreten wird die Behandlung an dort verorteten interdisziplinären Sarkomzentren vorgenommen.